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  • 理化分析研究員

    13-26萬 | 上海-浦東新區(qū) | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責: 1、負責RP、SEC、CEX、CE-SDS、CIEF、ICIEF、肽圖、糖型等檢測,按照公司制定的良好記錄規(guī)范規(guī)程及時、清晰、準確地記錄實驗數(shù)據(jù)并對實驗結果進行分析,解決分析方法開發(fā)及檢測中遇到的問題,定期匯報工作; 2、獨立或在指導下進行分析方法開發(fā)、...
  • 分析研究員 相同職位

    4-7萬 | 重慶市 | 大專 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責:1.負責新藥研發(fā)過程中的分析檢測工作;2.負責新藥全面質(zhì)量研究、包括新藥分析方法開發(fā)與驗證、質(zhì)量標準制定、原始記錄書寫、藥學研究部分申報資料撰寫等工作。任職要求:1.藥物分析、分析化學或相關專業(yè)本科或以上,能熟煉使用HPLC、GC、UV等常規(guī)檢測儀器,英語讀寫...
  • 藥物分析研究員

    面議 | 鄭州市 | 碩士 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職責描述:、負責新藥或仿制藥研發(fā)項目中相關的質(zhì)量研究和質(zhì)量控制具體工作;2、進行原料藥分析方法的建立及方法學驗證,穩(wěn)定性研究等基本實驗工作;3、如實規(guī)范的撰寫實驗原始記錄,并嚴格按照方案執(zhí)行實驗操作;4、編寫新藥或仿制藥質(zhì)量研究報告、質(zhì)量標準報告、申報原始記錄。任職要求...
  • 生物分析研究員

    7-12萬 | 重慶市 | 本科 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責:1. 具備良好的LC-MS/MS理論知識,能熟練使用LC-MS/MS進行生物樣品定量分析;2. 具備用LC-MS/MS進行化合物的方法開發(fā)的能力,例如多個化合物混合物,極性化合物,不穩(wěn)定化合物,多肽等;3. 能獨立解決在使用LC-MS/MS進行生物樣品定量分析...
  • 崗位名稱:中藥分析研究員

    4-7萬 | 蘇州市 | 本科 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責:1.負責分析方法的開發(fā)建立以及方法驗證、圖譜處理。2.樣品的穩(wěn)定性試驗設計與實施等; 3.原輔料的檢驗;4.負責分析檢測儀器的日常維護和保養(yǎng); 5.負責對試驗數(shù)據(jù)進行匯總、分析、歸檔、記錄原始記錄;6.申報資料的撰寫。任職要求:1.具有藥物分析、分析化學等相關...
  • 生化分析研究員

    13-20萬 | 上海-浦東新區(qū) | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責: 1、負責蛋白含量、HCP、HCD、Protein A、內(nèi)毒素、SDS-PAGE、Western blot等檢測,按照公司制定的良好記錄規(guī)范規(guī)程及時、清晰、準確的記錄實驗數(shù)據(jù)并對實驗結果進行分析,解決分析方法開發(fā)及檢測中遇到的問題,定期匯報工作; 2、 獨...
  • 質(zhì)量研究員/藥物分析研究員

    6-10萬 | 重慶市 | 大專 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責:1、根據(jù)項目安排,制定項目質(zhì)量研究的整體計劃;2、負責開展項目研發(fā)工作;3、全面撰寫與質(zhì)量研究相關的藥學研究資料;4、撰寫實驗記錄、實驗報告,確保實驗質(zhì)量。任職要求:1、本科及以上學歷,藥物分析、分析化學、藥學等相關專業(yè),2年以上相關工作經(jīng)驗;2、熱愛醫(yī)藥研發(fā)...
  • 制劑分析研究員

    13-20萬 | 上海-浦東新區(qū) | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責: 1、負責制劑原輔料、中間體、成品的檢測,按照公司制定的良好記錄規(guī)范規(guī)程及時、清晰、準確的記錄實驗數(shù)據(jù)并對實驗結果進行分析,解決分析方法開發(fā)及檢測中遇到的問題,定期匯報工作; 2、獨立或在指導下進行分析方法開發(fā)、驗證、轉(zhuǎn)移,完成注冊申報所需的標準操作規(guī)程、...
  • 分析研究員 相同職位

    10-15萬 | 南京市 | 本科 | 5-10年

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責: 1、負責新藥研發(fā)項目的質(zhì)量研究工作,能開發(fā)方法,進行方法學研究工作并建立相應的質(zhì)量標準以及穩(wěn)定性研究工作; 2、負責日常分析相關檢測工作; 3、協(xié)助項目的申報,負責撰寫藥物分析方面的申報資料、質(zhì)量標準的復核和原始記錄的檢查, 保證其真實性和完整性; ...
  • Analytical Sc...

    7-10萬 | 蘇州市 | 本科 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    Main responsibilities:1.Be responsible for the test method creations, validations, verifications and technical transfer of methods for ...
  • 微生物檢驗分析研究員

    10-14萬 | 上海市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職位描述:1.執(zhí)行新技術平臺、新檢測方法的研究與開發(fā)。2.配合研發(fā)中心所開發(fā)的原料、半成品及成品的指標分析。3.新原料、產(chǎn)品微生物安全性風險評估4.相關部門(采購/品保等)樣品檢測。5.新微生物檢測項目的檢測方法開發(fā)及檢驗作業(yè)指導書制訂。6.協(xié)助新廠檢驗室建設與檢驗員培...
  • 分析研究員 相同職位

    面議 | 宜春市 | 大專 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責1、能夠熟練進行礦物和化工產(chǎn)品的樣品處理和分析測試工作并及時反饋結果;2、能夠分析判斷化驗數(shù)據(jù)的準確性,能夠針對復雜樣品進行化學分析方法改進試驗;3、能夠?qū)y試儀器進行日常維護,參與制定工作中分析測試的相關文件,有一定的管理能力和專業(yè)寫作能力;4、對分析人員進行...
  • 分析研究員 相同職位

    10-15萬 | 重慶市 | 大專 | 1-3年

    發(fā)布于:2018-09-17 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責: 1、 進行文獻調(diào)研及分析; 2、 進行原料藥、中間體、制劑質(zhì)量研究工作; 3、負責設計項目質(zhì)量研究思路,制定質(zhì)量研究計劃,解決項目質(zhì)量難題,整體把控項目研究進度和質(zhì)量; 4、 撰寫質(zhì)量研究方案及實驗方案并執(zhí)行; 5、 上級交辦的其他事務。 任職要...
  • 分析研究員 相同職位

    10-18萬 | 重慶市 | 大專 | 1-3年

    發(fā)布于:2018-09-14 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責: 1、 進行文獻調(diào)研及分析; 2、 進行原料藥、中間體、制劑質(zhì)量研究工作; 3、負責設計項目質(zhì)量研究思路,制定質(zhì)量研究計劃,解決項目質(zhì)量難題,整體把控項目研究進度和質(zhì)量; 4、 撰寫質(zhì)量研究方案及實驗方案并執(zhí)行; 5、 上級交辦的其他事務。 任職要...
  • 分析研究員 相同職位

    面議 | 蘇州市 | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于:2015-06-24 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    1.藥物制劑、分析或藥學相關專業(yè)學士以上學歷,三年以上藥物制劑分析實際工作經(jīng)驗.  2.熟悉美國 FDA法規(guī),ICH,USP等相關技術指導原則.   3.掌握各種劑型的常規(guī)檢驗,獨立開展制劑質(zhì)量研究工作. &nb...
  • 分析研究員 相同職位

    10-12萬 | | 本科 | 5-10年

    發(fā)布于:2014-06-10 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    一年以上藥物分析工作經(jīng)驗。 熟悉藥物研發(fā)相關藥政法規(guī)。 熟悉各種現(xiàn)代分析儀器,精通常規(guī)分析儀器及其維修維護。
  • 分析研究員 相同職位

    10-30萬 | | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于:2014-06-09 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    1年以上藥物制劑工作經(jīng)驗,熟悉各種現(xiàn)代分析儀器,精通常規(guī)分析儀器及其維護維修。
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