崗位職責：
1、 進行文獻調(diào)研及分析；
2、 進行原料藥、中間體、制劑質(zhì)量研究工作；
3、負責設計項目質(zhì)量研究思路，制定質(zhì)量研究計劃，解決項目質(zhì)量難題，整體把控項目研究進度和質(zhì)量；
4、 撰寫質(zhì)量研究方案及實驗方案并執(zhí)行；
5、 上級交辦的其他事務。
任職要求：
1、 熟練操作HPLC、GC、IR、UV等常規(guī)分析儀器設備；
2、 5年以上仿制藥質(zhì)量研究工作經(jīng)驗，1年以上項目管理經(jīng)驗，熟悉項目研發(fā)流程及各關鍵點把控，并能獨立開展原料藥、中間體、制劑的質(zhì)量研究工作；
3、 工作積極主動、善于思考、責任心強，有較強的團隊意識。

公司是一家以原料藥、醫(yī)藥中間體和藥物制劑的研發(fā)、注冊申報、生產(chǎn)和技術服務為主導的高新技術企業(yè)。擁有1200平方米的現(xiàn)代化的標準藥物研發(fā)實驗中心和約30畝左右的體系完備的藥物生產(chǎn)基地。公司目前主要涉及領域在抗腫瘤和心血管藥物，致力于新藥的發(fā)現(xiàn)，新藥的研究(包括合成工藝、制劑工藝、產(chǎn)品質(zhì)量研究)、藥物或者中間體的合成定制、技術服務、技術咨詢、藥物申報注冊、藥品生產(chǎn)。公司有一大批經(jīng)驗豐富的藥物研發(fā)和生產(chǎn)管理團隊，有國內(nèi)藥物研究和生產(chǎn)設備，更憑著全體員工銳意進取、努力拼搏，以良好的信譽和高品質(zhì)的產(chǎn)品質(zhì)量展現(xiàn)于世。