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質量體系工程師
6-12萬 | 武漢市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責描述：1 負責建立ISO13485質量管理體系并進行實施推進；2 負責在產(chǎn)品開發(fā)過程中貫徹質量管理體系，以確保項目管理和流程控制符合法律法規(guī)和公司體系要求，從而使產(chǎn)品滿足質量要求；3 對項目運行狀況給予指導和監(jiān)督，以確保項目團隊嚴格遵守產(chǎn)品開發(fā)流程；4 參與產(chǎn)品的整...
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DCC文控專員
5-10萬 | 蘇州市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
1、管理公司現(xiàn)有的質量體系文件, 確保其有效運行； 2、負責文件控制中心的日常工作，包括文件的發(fā)放回收管理，工程變更的管理等； 3、協(xié)助部門主管全面推進ISO13485，F(xiàn)DA QSR，GMP等體系及其相關工作4、協(xié)助公司內(nèi)審，外審，以及其他審核項目； 5、協(xié)助公司新醫(yī)...
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質量工程師
相同職位
5-9萬 | 蘇州市 | 本科 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責描述：1.負責公司質量體系的運行管理；2.負責公司文控管理；3.負責原材料檢驗、日常巡檢、半成品及成品檢驗并記錄、反饋，及時糾正及預防；4.生產(chǎn)資料的整理及數(shù)據(jù)的整理分析；5.上級安排的其他工作。任職要求：1、全日制本科及以上學歷，醫(yī)療、機械、電子、自動化方向相關專...
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體系工程師
6-10萬 | 湖州市 | 大專 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責：1）配合質量體系負責人進行體系的建設與運行。2）配合質量體系負責人對質量手冊、程序文件進行修訂、推行和實施。3）配合完成公司質量管理體系內(nèi)審和年審的相關工作，以及對糾正預防措施跟蹤管理。4）根據(jù)工作需要提出各部門改進的機會。5）配合完成第三方審核等的材料準備。...
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高級QMS工程師
9-12萬 | 蘇州市 | 本科 | 3-5年
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責：1. QMS set up/ maintenance and continuous improvement Coordinate with relevant departments and global quality department, ensure ...
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質控專員
6-7萬 | 上海-松江區(qū) | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
1)根據(jù)產(chǎn)品發(fā)展的需要，協(xié)助工程師逐步建立產(chǎn)品檔案管理工作；2）完成公司產(chǎn)品的技術文檔撰寫、整理及歸類；3）根據(jù)產(chǎn)品發(fā)展的需要，協(xié)助工程師建立質量QA體系；4）完成公司產(chǎn)品的測試，并整理相應的測試報告反饋技術人員；5）協(xié)助營銷中心完成公司產(chǎn)品的宣傳文檔；6）完成主管安排...
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體系模塊負責人
13-17萬 | 深圳市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
一、任職經(jīng)歷：至少其中之一，多者更佳1、具有兩年及以上的ISO9001/GB/T19001、ISO13485/YY/T0287推行維護經(jīng)驗以及CFDA備審、應審經(jīng)驗；2、具有QC080000體系的推行維護經(jīng)驗；3、具有內(nèi)審、過程稽核、供應商稽核、管代數(shù)據(jù)上報等藥監(jiān)工作經(jīng)...
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體系工程師/體系專員
5-6萬 | 廣州市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責：1、維護質量體系的運行，開展體系方面的培訓；2、進行內(nèi)部質量管理體系審核；3、監(jiān)察、糾正、維護各部門對質量管理體系的執(zhí)行；4、接待和跟進醫(yī)療器械主管當局審核、第三方審核和客戶審核；5、負責體系文件的編制，負責體系文件的歸口、存檔、發(fā)放、銷毀并做好備案登記記錄。...
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高級質量體系工程師
6-12萬 | 成都市 | 大專 | 3-5年
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
1、負責公司質量管理體系的策劃、修訂和維護；2、有較強的組織協(xié)調能力，可以監(jiān)督并推動各個相關部門嚴格執(zhí)行體系要求；3、獨立開展質量管理體系內(nèi)部審核工作，并開展不定期的體系及規(guī)范核查工作；4、組織、參與各類審核后的整改工作。任職要求：1、電子、生物、理化等相關專業(yè)大專及以...
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體系專員
7-10萬 | 深圳市 | 大專 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責描述：a、 負責文件、記錄的統(tǒng)一分類、編號管理及發(fā)放；b、 負責做好文件的儲存防護、防止遺失、霉變；c、 負責文件借閱的管理；d、 負責文件有效性的管理，效期的管控；e、 按規(guī)定做好作廢文件的管理及銷毀工作。任職要求：1、中專及以上學歷，具有文職相關崗位工作經(jīng)驗（如...
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職責描述：1、實施產(chǎn)品整機與零部件的檢驗、試驗、驗證和審查，承擔實驗室責任區(qū)的管理；2、參與實驗方案的設計和產(chǎn)品質量改進，新產(chǎn)品開發(fā)質量的驗證、檢驗規(guī)范和方案的制定；3、保管、維護和保養(yǎng)自己所使用的設備、設施及現(xiàn)場5s及崗位安全自我維護與檢查。任職要求：1、本科及以上學...
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高級質量體系工程師
6-12萬 | 成都市 | 大專 | 3-5年
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責描述：1、負責公司質量管理體系的策劃、修訂和維護；2、有較強的組織協(xié)調能力，可以監(jiān)督并推動各個相關部門嚴格執(zhí)行體系要求；3、獨立開展質量管理體系內(nèi)部審核工作，并開展不定期的體系及規(guī)范核查工作；4、組織、參與各類審核后的整改工作。任職要求：1、電子、生物、理化等相關專...
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質量工程師（生化方向）
12-18萬 | 上海市 | 大專 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責：1、負責生化監(jiān)測、驗證、滅菌確認等工作；2、負責監(jiān)督化驗員嚴格按照質量標準和操作規(guī)程對樣品進行檢驗；3、參與檢測工作、配合做好驗證及新產(chǎn)品的工作；4、組織對日常工作中的異常情況處理，提供解決方案及糾正措施，及時和相關部門溝通，確保改善進度；5、負責優(yōu)化生化檢驗...
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質量體系工程師
7-10萬 | 深圳市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
【崗位職責】：1、協(xié)助部門負責人建立和維護質量管理體系；2、協(xié)助部門負責人開展內(nèi)審及接待外部審查；3、編寫、審核及指導他人編寫質量體系文件；4、監(jiān)控、稽核質量管理體系日常運行情況；5、文件的受控與發(fā)放管理。【任職要求】：1、專科以上學歷；2、1年以上質量體系工作經(jīng)歷；3...
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注冊專員
相同職位
5-10萬 | 廣州市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
工作職責：1、負責醫(yī)療器械產(chǎn)品國內(nèi)注冊、CE認證和FDA注冊；2、按照相關法律法規(guī)及技術的要求，跟進產(chǎn)品注冊檢驗；3、與藥監(jiān)局等部門聯(lián)系溝通，確保各個注冊申請的報送、審評和審批的順利進行，實時跟蹤產(chǎn)品注冊進程，確保按時獲證；4、與檢驗認證機構保持密切聯(lián)系，建立良好關系，...
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職責描述：1、負責產(chǎn)品國內(nèi)注冊與變更：（1）主動識別與公司產(chǎn)品注冊有關的法規(guī)，并進行收集，分析與導入，確保公司產(chǎn)品注冊與變更的順暢；（2）負責組織協(xié)調各部門按計劃提交產(chǎn)品注冊/變更資料，確保完成國內(nèi)產(chǎn)品注冊/變更；（3）負責聯(lián)系外部產(chǎn)品檢測，確保滿足市場及產(chǎn)品注冊所需；...
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體系專員
5-10萬 | 廣州市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
醫(yī)療器械質量管理體系專員:崗位職責:1、參與建立ISO13485管理體系文件工作； 2.、根據(jù)體系運營計劃進行體系檢查工作；3、參與公司年度ISO13485管理體系運行的策劃； 4、積極配合體系內(nèi)、外部審核工作，保證其正常運行有效；5、對于外審提出的不符合項進行整理，追...
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體系工程師
5-8萬 | 廈門市 | 大專 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
【Responsibilities職責描述】1.Responsible for ISO13485 system operation and maintenance coordination 負責ISO13485體系運行和維護的協(xié)調；2.Assist the inte...
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崗位職責：1、負責公司注冊認證工作（首注冊、延續(xù)和變更等）。2、負責編寫產(chǎn)品注冊文件（CFDA、CE）。3、負責與食品藥品監(jiān)督管理局、醫(yī)療器械檢測所及其它相關部門的日常溝通，并向質量經(jīng)理及時匯報注冊進展。4、國內(nèi)外注冊認證法規(guī)和標準的收集、整理、解讀、轉化與貫徹，編寫認...
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IQA工程師
6-9萬 | 蘇州市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責：1. Outgoing Quality Controla) To implement and maintain the respective test specification and work instruction for incoming inspec...
