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合成方向工人
4-6萬 | 蘇州市 | 中技 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
工作職責負責用DNA合成儀進行DNA的合成，觀察和監(jiān)測合成效率 負責對DNA合成引物進行氨解及純化負責對DNA定量及分裝職位要求：要求：高中以上學歷，生物或化學專業(yè)。 2年以上生產(chǎn)工作經(jīng)驗具有較強的動手能力、較強的學習能力，工作認真細心，有良好的團隊協(xié)作精神 具有引...
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Responsibilities:? Be responsible for the registrations of IVD reagents, software and instruments. Including but not limited to the com...
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注冊/認證工程師
10-12萬 | 深圳市 | 初中 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責：1、參與產(chǎn)品注冊標準的編寫；2、協(xié)助產(chǎn)品臨床試驗相關(guān)事項；3、主導藥監(jiān)部門的生產(chǎn)體系考核；4、 注冊送檢、計量型式試驗；5、注冊、計量申報以及申報過程中各監(jiān)管部門的審核；6、企業(yè)標準的備案；7、證書到期換證；8、國內(nèi)外法規(guī)標準的收集、導入、宣導；9、協(xié)助經(jīng)理組...
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職責描述：1.根據(jù)方案安排受試者篩選檢查，與研究者共同探討、判斷受試者是否符合入組標準；2.向患者說明試驗內(nèi)容，協(xié)助研究者獲取知情同意；3.協(xié)助研究者安排受試者完成試驗相關(guān)檢查及隨訪；4.協(xié)助研究者進行試驗原始資料的收集和整理；5.經(jīng)研究中心授權(quán)后協(xié)助研究者進行 CRF...
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銷售助理
相同職位
6-7萬 | 廣州市 | 大專 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
1、完成手術(shù)跟臺工作，提供優(yōu)質(zhì)、專業(yè)的服務(wù)，協(xié)助業(yè)務(wù)員處理銷售相關(guān)事務(wù)；2、負責手術(shù)結(jié)束后對公司產(chǎn)品器械進行核對、清點、清洗；3、完成術(shù)后病例資料收集、收費、發(fā)票送達等工作；4、領(lǐng)導安排的其他任務(wù)。任職資格：1、大專或以上學歷，醫(yī)學或相關(guān)專業(yè)背景；2、一年以上骨科跟臺經(jīng)...
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崗位職責：1、負責公司醫(yī)療器械注冊資料的匯編及申報工作；2、負責產(chǎn)品上報材料及補充申報材料的收集、整理、裝訂及存檔；3、負責撰寫產(chǎn)品的注冊標準，熟悉產(chǎn)品注冊檢測的部門和程序；4、負責安排注冊計劃，跟蹤注冊進程，包括準備文件、產(chǎn)品檢測等；5、負責和藥監(jiān)部門建立良好的合作關(guān)...
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工作職責負責用DNA合成儀進行DNA的合成，觀察和監(jiān)測合成效率 負責對DNA合成引物進行氨解及純化負責對DNA定量及分裝職位要求：要求：高中以上學歷，生物或化學專業(yè)。 2年以上生產(chǎn)工作經(jīng)驗具有較強的動手能力、較強的學習能力，工作認真細心，有良好的團隊協(xié)作精神 具有引...
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職責描述：Report to the head of RA/CA, to ensure the products are registered in alignment and compliance with applicable regulations, standa...
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職責描述：1、負責醫(yī)療器械產(chǎn)品的注冊，熟悉醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)和注冊流程；2、編寫醫(yī)療器械注冊文檔，跟蹤注冊變更登記/延長申請；3、熟悉藥監(jiān)局、醫(yī)療器械檢測中心辦事流程，保持與檢測機構(gòu)和藥監(jiān)局的良好溝通； 4、跟進醫(yī)療器械注冊方面的國家政策及法規(guī)的更新、搜集、解讀培訓、宣導...
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職責描述：1．產(chǎn)品售前演示，技術(shù)指導2．負責售后產(chǎn)品的培訓與客戶的維護；3. 學習了解競爭對手產(chǎn)品，熟悉產(chǎn)品與競爭產(chǎn)品各自的特點； 4. 協(xié)助銷售及代理商完成項目申請、招投標過程中產(chǎn)品介紹說明等制作5. 支持銷售團隊的臨床產(chǎn)品推廣活動；6. 協(xié)助市場人員推進學術(shù)...
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風險工程師
8-14萬 | 南昌市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責描述：1、擔任風險管理流程的負責人。確保產(chǎn)品風險管理流程滿足所有法規(guī)的要求，如MDD和ISO的要求；2、根據(jù)ISO14791，創(chuàng)建和維護風險管理文件，包括風險管理計劃書，產(chǎn)品風險分析，風險管理報告以及風險評估所涉及的具體的個別功能等；3、負責整個產(chǎn)品生命周期內(nèi)的風險...
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職責描述：1、負責產(chǎn)品的國內(nèi)注冊申報資料的編寫、檢測及申報工作；2、新產(chǎn)品工藝、包裝材料的國內(nèi)注冊、備案工作；3、境外、國內(nèi)醫(yī)藥信息的收集及翻譯；4、搜尋并評估新產(chǎn)品；5、為公司發(fā)展前景定位。任職要求：1、生物、化學或臨床醫(yī)學專業(yè)畢業(yè)，碩士以上學歷； 2、至少3年注冊工...
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崗位職責：1、負責國內(nèi)CFDA,國外CE注冊項目，能獨立編寫合格的注冊認證文檔，與藥監(jiān)部門聯(lián)系，體系審核等；2、負責產(chǎn)品開發(fā)過程中的法規(guī)輸入,適用法規(guī)審核和提供等相關(guān)工作；3、負責醫(yī)療器械法規(guī)標準貫徹實施；4、負責關(guān)注醫(yī)療器械法規(guī)及監(jiān)管動態(tài)，收集行業(yè)相關(guān)信息，提供產(chǎn)品生...
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臨床工程師
10-18萬 | 深圳市 | 本科 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責:1、參與臨床試驗中心的篩選、CRF表設(shè)計、倫理資料準備、研究者會議組織等臨床研究前期準備工作；2、遵照研究方案、GCP及公司SOP，啟動、監(jiān)察和結(jié)束臨床試驗；3、管理并解決研究基地發(fā)生的與研究有關(guān)的問題；4、負責監(jiān)查臨床研究質(zhì)量、跟蹤研究進度及臨床試驗工作協(xié)調(diào)...
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配置管理工程師
8-14萬 | 南昌市 | 大專 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責描述：1、創(chuàng)建/維護配置管理流程；2、負責策劃和匯報配置管理活動；3、負責產(chǎn)品開發(fā)過程配置項識別、配置狀態(tài)統(tǒng)計、變更控制、文檔管理、BOM基線管理、樣機管理和版本生命周期管理；4、審核和處理通過設(shè)計變更產(chǎn)生的設(shè)計配置管理變更記錄（如產(chǎn)品開發(fā)文檔、工程圖紙、BOM等）...
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應(yīng)用工程師
8-14萬 | 南昌市 | 大專 | 3-5年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責描述：1、負責可用性評估和臨床評估，并滿足相關(guān)法規(guī)要求；2、根據(jù)要求制定可用性評估和臨床評估計劃及用例；3、組織可用性和臨床評估活動；4、負責臨床文獻的收集、分析和評估；5、對可用性評估及臨床評估活動數(shù)據(jù)進行分析，并輸出評估報告；6、負責為產(chǎn)品需求從可用性、臨床應(yīng)用...
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注冊專員
相同職位
8-14萬 | 深圳市 | 大專 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責描述：1、負責國內(nèi)CFDA,國外CE注冊項目，能獨立編寫合格的注冊認證文檔，與藥監(jiān)部門聯(lián)系，體系審核等；2、負責產(chǎn)品開發(fā)過程中的法規(guī)輸入,適用法規(guī)審核和提供等相關(guān)工作；3、負責醫(yī)療器械法規(guī)標準貫徹實施；4、負責關(guān)注醫(yī)療器械法規(guī)及監(jiān)管動態(tài)，收集行業(yè)相關(guān)信息，提供產(chǎn)品生...
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職責描述：任職要求：職責描述：1、負責醫(yī)療器械產(chǎn)品的注冊，熟悉醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)和注冊流程；2、編寫醫(yī)療器械注冊文檔，跟蹤注冊變更登記/延長申請；3、熟悉藥監(jiān)局、醫(yī)療器械檢測中心辦事流程，保持與檢測機構(gòu)和藥監(jiān)局的良好溝通； 4、跟進醫(yī)療器械注冊方面的國家政策及法規(guī)的更新、...
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注冊專員
相同職位
10-14萬 | 蘇州市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責描述：1、根據(jù)產(chǎn)品上市規(guī)劃，完成醫(yī)療器械產(chǎn)品的檢測、注冊及市場準入獲批工作。2、協(xié)助保證研發(fā)過程中、上市后的產(chǎn)品合規(guī)性。3、負責醫(yī)療器械注冊的產(chǎn)品檢測，及時溝通和解決檢測中的問題。4、負責公司產(chǎn)品注冊資料的組織、收集、整理、撰寫，對申報資料進行形式審查、技術(shù)審查，向...
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職責描述：1、負責醫(yī)療器械產(chǎn)品的注冊，熟悉醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)和注冊流程；2、編寫醫(yī)療器械注冊文檔，跟蹤注冊變更登記/延長申請；3、熟悉藥監(jiān)局、醫(yī)療器械檢測中心辦事流程，保持與檢測機構(gòu)和藥監(jiān)局的良好溝通； 4、跟進醫(yī)療器械注冊方面的國家政策及法規(guī)的更新、搜集、解讀培訓、宣導...
