崗位職責(zé)：1.深刻理解公司戰(zhàn)略，基于公司戰(zhàn)略制定區(qū)域銷售策略和發(fā)展目標(biāo)，并輸出科學(xué)有效的工作計劃，跟進(jìn)計劃的實施與落地2.密切關(guān)注行業(yè)動態(tài)及最新醫(yī)學(xué)研究進(jìn)展，通過市場分析，敏銳洞察機(jī)會點和風(fēng)險點，及時調(diào)整銷售策略以確保目標(biāo)的高質(zhì)量達(dá)成3.負(fù)責(zé)打造具高競爭力的團(tuán)隊，并做好團(tuán)隊的運(yùn)營管理，帶領(lǐng)團(tuán)隊完成業(yè)績目標(biāo)，確保團(tuán)隊的良性有序發(fā)展4.率領(lǐng)團(tuán)隊維護(hù)、開發(fā)目標(biāo)客戶，并與客戶建立廣泛、長期的合作和信任，樹立良好的品牌形象。通過與各部門通力協(xié)作提高當(dāng)?shù)蒯t(yī)療質(zhì)量，全力推動區(qū)域內(nèi)公司治療藥物的可及性5.合理分配并利用公司資源以實現(xiàn)區(qū)域銷售目標(biāo)，監(jiān)控管理區(qū)域成本及預(yù)算，確保業(yè)務(wù)開展符合公司和國家的合規(guī)要求6.充分履行藥物警戒責(zé)任，如獲知復(fù)宏漢霖公司產(chǎn)品相關(guān)的安全性信息，應(yīng)在24小時內(nèi)將信息報告至復(fù)宏漢霖藥物警戒部；（產(chǎn)品安全性信息：不良事件、其他可能導(dǎo)致不良事件的情形和意外治療效果）

上海復(fù)宏漢霖生物技術(shù)股份有限公司（以下簡稱復(fù)宏漢霖）由上海復(fù)星醫(yī)藥（集團(tuán)）與美國科學(xué)家團(tuán)隊于2009年12月合資組建，公司主要致力于應(yīng)用前沿技術(shù)進(jìn)行單克隆抗體生物類似藥、生物改良藥以及創(chuàng)新單抗的研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化。公司注冊資金為3.5億人民幣，目前累計投入約4億多人民幣用于單抗藥物的前期研發(fā)。
目前復(fù)宏漢霖正在開發(fā)的產(chǎn)品主要覆蓋腫瘤、自身免疫性疾病等領(lǐng)域，公司研發(fā)團(tuán)隊核心人員具有國外大型醫(yī)藥企業(yè)多個單抗藥物的前期研發(fā)以及單抗藥物產(chǎn)業(yè)化經(jīng)驗。公司以全球聯(lián)動整合創(chuàng)新為產(chǎn)品開發(fā)理念，在中國上海、美國加州和臺北均設(shè)有研發(fā)實驗室，配備了單抗藥物前期研發(fā)所需的符合國際化標(biāo)準(zhǔn)的各項儀器設(shè)備，其中上海實驗室總面積約4,300㎡，現(xiàn)已完成單克隆抗體藥物開發(fā)平臺的建設(shè)。
復(fù)宏漢霖總部位于上海市漕河涇高新技術(shù)開發(fā)區(qū)，公司已于2015年底完成了符合國際GMP標(biāo)準(zhǔn)、采用國際先進(jìn)的一次性生物反應(yīng)器等設(shè)備的、國內(nèi)領(lǐng)先、國際先進(jìn)的抗體藥物中試以及產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)基地的建設(shè)。截至目前，公司團(tuán)隊已完成8個產(chǎn)品、13項適應(yīng)癥IND申報的高效研發(fā)，位于國內(nèi)同行業(yè)領(lǐng)先地位。其中6 個產(chǎn)品已經(jīng)全部獲得CFDA的11項適應(yīng)癥的臨床批件。值得矚目的是，復(fù)宏漢霖的第一個創(chuàng)新型生物改良型單抗HLX07已獲三地臨床批準(zhǔn)，分別是中國大陸、臺灣和美國，成功實現(xiàn)了研發(fā)產(chǎn)品的國際化戰(zhàn)略，并已在臺灣開展臨床一期研究。復(fù)宏漢霖第一個品種HLX01 “重組人鼠嵌合抗CD20單克隆抗體注射液” 的非霍奇金淋巴瘤淋巴瘤適應(yīng)癥，以及第二個品種HLX02“重組抗HER2人源化單克隆抗體”的乳腺癌適應(yīng)癥，目前均處于三期臨床研究階段。第一個品種HLX01的第二個適應(yīng)癥以及第三個品種HLX03“重組抗TNFα全人單克隆抗體注射液”、第四個品種“重組抗VEGF人源化單克隆抗體注射液”均處于臨床一期研究階段。
展望未來，復(fù)宏漢霖人將始終以“持續(xù)創(chuàng)新，卓越運(yùn)營；以優(yōu)質(zhì)生物藥，造福全球病患”為使命，不斷探索發(fā)展，專注提供質(zhì)高價優(yōu)的生物藥，積極打造成全球最受景仰的創(chuàng)新型生物醫(yī)藥公司。
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