1. 負(fù)責(zé)按要求對(duì)公司各部門(mén)需要管理的文件資料進(jìn)行收集、整理、分類、鑒定、保管、保護(hù)、統(tǒng)計(jì)、發(fā)放、借閱、作廢、銷毀等工作；
2.協(xié)助文控中心主管編制文件相關(guān)的制度和規(guī)范及文控中心的管理制度并協(xié)助相關(guān)培訓(xùn)。
3.負(fù)責(zé)按流程進(jìn)行體系及產(chǎn)品相關(guān)受控文件的發(fā)放、統(tǒng)計(jì)和管理。
4.嚴(yán)格遵守公司管理制度和文件保密制度。
5.上級(jí)安排的其他工作。
崗位要求：
1.具有大專及以上學(xué)歷，工科專業(yè)背景，有相關(guān)公司體系文控或者研發(fā)文控工作經(jīng)驗(yàn)。
2.熟練操作電腦以及office等相關(guān)辦公軟件。
3.了解13485及9001質(zhì)量管理體系。
4.有相關(guān)編寫(xiě)規(guī)范和流程的經(jīng)驗(yàn)。
4.嚴(yán)謹(jǐn)踏實(shí)，責(zé)任心強(qiáng)、工作細(xì)心，做事有條理，有原則性。

深圳市國(guó)賽生物技術(shù)有限公司成立于1999年4月，位于深圳市南山區(qū)，是國(guó)家高新技術(shù)企業(yè)。公司專業(yè)從事臨床檢驗(yàn)儀器和相關(guān)配套體外診斷試劑等生物技術(shù)領(lǐng)域的產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)和銷售。公司擁有專業(yè)化的實(shí)驗(yàn)室、符合GMP標(biāo)準(zhǔn)的生產(chǎn)區(qū)、專業(yè)化的冷藏庫(kù)及辦公區(qū)。
公司于2006年9月導(dǎo)入ISO13485：2003質(zhì)量管理體系，并于2007年4月順利通過(guò)挪威船級(jí)社（DNV）質(zhì)量管理體系認(rèn)證。
產(chǎn)品獲得CE及相關(guān)出口認(rèn)證，遠(yuǎn)銷意大利、韓國(guó)、印度、土耳其等20多個(gè)國(guó)家。