工作地點：北京亦莊經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)
崗位職責：
1、在質量部負責人領導下，協(xié)助建立檢驗規(guī)范，負責原材料、過程及產(chǎn)品、返回產(chǎn)品等的檢驗工作；
2、負責公司廠房、設施、設備的監(jiān)督管理，以及計量器具的檢定/校準；
3、負責監(jiān)視和測量設備的校準及偏離校準狀態(tài)時的追蹤處理，負責編制并實施內部校準規(guī)程；
4、負責檢驗中發(fā)現(xiàn)的不合格品的判定和組織處理；
5、協(xié)助產(chǎn)品的質量跟蹤及質量反饋信息的統(tǒng)計；
6、完成領導交辦的其他事務。
任職要求：
1、醫(yī)學或醫(yī)學檢驗、生物、電氣電路、機械工程等相關專業(yè)，本科或以上學歷；
2、熟悉醫(yī)療器械生產(chǎn)質量管理規(guī)范，具有1年以上質量檢驗經(jīng)驗、儀器設備管理工作經(jīng)驗。

北京毅新博創(chuàng)生物科技有限公司（以下簡稱“毅新”）成立于2011年，是國內首家專注于臨床飛行時間質譜系統(tǒng)研發(fā)、生產(chǎn)的企業(yè)，公司管理團隊由“中關村高端領軍人才”、教授級高級工程師及8名海歸人才領軍，員工規(guī)模超過130人，其中研發(fā)人員數(shù)量占比超過60%。公司注冊資本 1560萬，總部位于中關村生命科學園，在亦莊設有符合GMP標準的生產(chǎn)廠房，并在上海、廣州、哈爾濱、美國設有辦事處。截止目前，軟銀賽富、北京崇德弘信等著名投資公司已對毅新累計投資過億元。2012年，毅新自主研發(fā)的Clin-TOF飛行時間質譜系統(tǒng)通過歐盟CE IVD認證；2014年6月，Clin-TOF飛行時間質譜系統(tǒng)通過國家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）醫(yī)療器械認證，是國內第一個獲得 CFDA 注冊證書的國產(chǎn)質譜產(chǎn)品。
毅新以“創(chuàng)新”為企業(yè)靈魂，以“人才培養(yǎng)”為企業(yè)發(fā)展戰(zhàn)略，以“成為全球臨床質譜領軍企業(yè)”為目標，不懈努力！夢想永不停息！

?資質榮譽
中國醫(yī)師協(xié)會檢驗醫(yī)師分會精準檢測與精準診斷專家委員會成員單位；
中國人類蛋白組計劃企業(yè)工作組組長單位；
中國生物技術創(chuàng)新服務聯(lián)盟ABO(Alliance of Bio-Box outsourcing, China)執(zhí)委單位；
中關村醫(yī)療器械創(chuàng)新聯(lián)盟理事單位；
中國生物檢測監(jiān)測聯(lián)盟副理事長單位；
周宏灝院士工作站；
北京市臨床質譜國際科研合作示范基地（北京市科委批準）；
中關村生物質譜轉化醫(yī)學開放實驗室（中關村管委會批準）。
Frost&Sullivan（國際著名增長咨詢公司）授予臨床飛行時間質譜系統(tǒng)Clin-TOF“2014年最佳產(chǎn)品創(chuàng)新獎”。