職責描述：
1、負責搜集最新法規(guī)與產(chǎn)品標準，產(chǎn)品國內(nèi)外標準的解讀工作，做好法規(guī)輸入；
2、制定醫(yī)療器械注冊方案與計劃，協(xié)調完成醫(yī)療器械項目的全部注冊相關工作；
3、參與產(chǎn)品開發(fā)驗證評審活動，并協(xié)助產(chǎn)品開發(fā)部確保產(chǎn)品驗證符合標準要求；
4、與產(chǎn)品開發(fā)部、制造部進行技術溝通，編寫、整理、審核注冊相關技術資料；
5、參與公司內(nèi)外審活動，并組織進行不符合的整改，確保其滿足法規(guī)要求；
6、負責公司產(chǎn)品的送檢、注冊和生產(chǎn)許可申請事項，保持與相關部門的積極溝通協(xié)調，跟進并推動項目進展；
7、公司其他與醫(yī)療器械注冊相關的工作。

任職要求：
1、生物醫(yī)學工程、機械自動化或電子等相關專業(yè)本科以上學歷，英語四級或日語二級以上；
2、能夠獨立開展工作，學習能力強，做事認真負責；
3、熟悉產(chǎn)品注冊流程，熟悉產(chǎn)品注冊資料的編寫和申報，熟悉醫(yī)療器械質量體系；
4、五年以上專職醫(yī)療器械注冊經(jīng)驗，至少獨立完成一項醫(yī)療器械產(chǎn)品，有有源器械或者三類醫(yī)療器械注冊經(jīng)驗者優(yōu)先；
5、熟悉ISO13485、GMP體系要求，具有內(nèi)審員資格證書優(yōu)先。

重慶永仁心醫(yī)療器械有限公司是重慶利龍科技產(chǎn)業(yè)集團與日本HI-LEX集團共同發(fā)起，于2014年成立的生產(chǎn)全世界技術領先、填補國內(nèi)空白的高端醫(yī)療器械-左心室輔助人工心臟的合資公司，主要從事研發(fā)、生產(chǎn)、銷售植入型左心室輔助人工心臟、人工血管、人工導管。公司以“永懷仁愛、心存慈念”為崇高的經(jīng)營理念，秉承“以佛心從事拯救人類生命的醫(yī)療器械事業(yè)”為己任的慈悲胸懷和崇高經(jīng)營理念為奮斗目標，努力實現(xiàn)“產(chǎn)學研醫(yī)”一體化發(fā)展，致力于拯救中國重癥心衰患者，延長生命，提高生活質量的偉大使命。誠摯邀請各類精英加盟，共謀偉業(yè)。