職責(zé)描述：
負(fù)責(zé)公司新產(chǎn)品、新材料的研發(fā)，包括：研發(fā)試驗方案的設(shè)計與制作、試驗過程的跟蹤、數(shù)據(jù)的分析、結(jié)果的反饋及評價、撰寫試驗報告等。
能獨立完成從概念到產(chǎn)品。
懂得行業(yè)、法規(guī)分析、新材料、新技術(shù)、新工藝信息收集整理
負(fù)責(zé)公司與醫(yī)院、研究所合作的關(guān)于醫(yī)療器械、生物材料的臨床前動物實驗跟進(jìn)，進(jìn)行安全性和有效性評價；
現(xiàn)有產(chǎn)品的技術(shù)文檔更新維護(hù)

任職要求：
# 英語書寫能力優(yōu)秀，本科以上學(xué)歷，
# 熟悉ISO13485質(zhì)量管理體系、了解醫(yī)療器械行業(yè)相關(guān)法律法規(guī)，對醫(yī)療器械研發(fā)有濃厚的興趣并有醫(yī)療器械臨床前動物實驗經(jīng)驗者優(yōu)先。
# 懂得實驗數(shù)據(jù)的分析處理，具有技術(shù)創(chuàng)新精神和獨立工作能力，
# 有團隊作精神，良好的溝通能力，能夠承受工作壓力,
# 具有2年以上大、中型醫(yī)療器械企業(yè)技術(shù)研發(fā)經(jīng)驗

該崗位由美國公司管理