崗位職責(zé):
崗位職責(zé)：
1、依法規(guī)要求、ISO9001、GMP等相關(guān)質(zhì)量體系的規(guī)定，協(xié)助部門經(jīng)理實(shí)施質(zhì)量體系的建立、監(jiān)督和持續(xù)改進(jìn)，提高公司質(zhì)量管理水平；
2、在現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量主管領(lǐng)導(dǎo)下，檢查藥品是否依據(jù)批準(zhǔn)的工藝規(guī)程進(jìn)行生產(chǎn)，且每一過(guò)程的產(chǎn)品是否符合工藝的要求；
3、包材材料檢驗(yàn): （適用于包材檢驗(yàn)崗的現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量管理員）在包材管理專員的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)包裝材料檢驗(yàn)工作；
4、負(fù)責(zé)填寫(xiě)上報(bào)與產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)的質(zhì)量數(shù)據(jù)庫(kù)、臨時(shí)數(shù)據(jù)匯總、初步分析、規(guī)定的總結(jié)，以利于質(zhì)量主管掌握該產(chǎn)品的生產(chǎn)和質(zhì)量情況，為產(chǎn)品的出廠放行提供數(shù)據(jù)支持和理論依據(jù)；
5、依據(jù)公司項(xiàng)目管理的要求和項(xiàng)目經(jīng)理的要求，做好項(xiàng)目管理工作；
6、依據(jù)公司程序?qū)ζ?偏離及變更過(guò)程與實(shí)施進(jìn)行監(jiān)督確認(rèn)。
任職資格:
任職要求：
1、大學(xué)本科及以上/藥學(xué)、制藥工程或相關(guān)專業(yè)；
2、熟悉本公司產(chǎn)品知識(shí)、工藝流程、工藝特點(diǎn)，掌握(中)藥學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)，藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)知識(shí)，ISO9001相關(guān)知識(shí)及質(zhì)量管理工具等知識(shí)；
3、熟悉企業(yè)情況，掌握生產(chǎn)作業(yè)流程，熟悉企業(yè)文化和企業(yè)內(nèi)部各項(xiàng)行政管理制度；
4、了解醫(yī)藥行業(yè)相關(guān)工作情況；
5、熟悉藥事法律法規(guī)和GMP各條款，對(duì)公司產(chǎn)品技術(shù)要求等方面的知識(shí)和要求有相當(dāng)?shù)氖煜ぃ?br/>6、熟悉物料管理知識(shí)；
7、能夠?qū)①|(zhì)量管理工具靈活應(yīng)用到生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)中，獨(dú)立開(kāi)展項(xiàng)目工作，做好產(chǎn)品質(zhì)量的持續(xù)改進(jìn)；
8、能夠熟練使用Microsoft Office系統(tǒng)軟件；會(huì)使用MINTAB等相關(guān)質(zhì)量數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)軟件；
9、具備一定的英語(yǔ)讀寫(xiě)能力；
10、能夠熟練使用各種分析天平。

天士力控股集團(tuán)于1994年5月成立，2002年8月，集團(tuán)所屬核心企業(yè)——天士力制藥股份有限公司上市。公司成立十五年來(lái)，堅(jiān)持自主創(chuàng)新，走新型工業(yè)化的發(fā)展道路，全力打造大健康產(chǎn)業(yè)第一品牌，全面推進(jìn)國(guó)際化。形成了以“生命安全保障產(chǎn)業(yè)”為主線，包括現(xiàn)代中藥、化學(xué)藥、生物藥、特色醫(yī)療等產(chǎn)業(yè)；以“生命健康需求產(chǎn)業(yè)”為拓展，涵蓋保健品、化妝品、健康食品、安全飲用水等領(lǐng)域的高科技跨國(guó)企業(yè)集團(tuán)。