崗位職責：
根據(jù)產(chǎn)品特點，制定和規(guī)劃產(chǎn)品生產(chǎn)工藝路線并編制相關(guān)的工藝文件（裝配、調(diào)試、檢測、包裝等）和物料清單
負責試生產(chǎn)方案的編制
負責生產(chǎn)過程中問題的分析和解決，并對關(guān)鍵工藝生產(chǎn)人員給予培訓和指導
負責對生產(chǎn)過程中所產(chǎn)生的質(zhì)量及安全風險予以評估，并對高風險的項目制定改進和預(yù)防措施
負責新工藝設(shè)備的工藝參數(shù)需求的確認，并制定驗證方案
持續(xù)優(yōu)化生產(chǎn)工藝，解決工藝問題，確保產(chǎn)品工藝與質(zhì)量要求
負責儀器產(chǎn)品的包裝設(shè)計與開發(fā)
參與產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)，保證產(chǎn)品設(shè)計的可制造性

崗位要求：
機械工程類專業(yè)本科學歷
4年以上設(shè)備裝配工藝編制經(jīng)驗
熟悉機加工，鈑金和注塑等制造工藝，熟悉高精度運動機構(gòu)、各種機械標準器件及工裝設(shè)計
有至少3年以上機械裝配、調(diào)試、檢測和工藝設(shè)計經(jīng)驗
熟練掌握AutoCAD,SolidWorks和PROE等常用輔助設(shè)計軟件
優(yōu)秀的工藝文件編寫能力和工藝問題解決能力

優(yōu)選條件：
機械設(shè)計制造或機電一體化專業(yè)本科及以上學歷
精通精益生產(chǎn)工具者優(yōu)先
從事醫(yī)療器械生產(chǎn)加工經(jīng)驗
了解ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系者優(yōu)先

公司是一家醫(yī)學實驗診斷試劑及自動化儀器的研發(fā)與生產(chǎn)企業(yè)，創(chuàng)建于1987年。
除在自身免疫性疾病、感染性疾病和變態(tài)反應(yīng)性疾病診斷領(lǐng)域擁有先進的檢測產(chǎn)品和技術(shù)外，擁有全球?qū)＠南冗M生產(chǎn)工藝和微觀檢測技術(shù)，是世界一流的醫(yī)學實驗診斷設(shè)備制造商。此外，公司還致力于實驗室全套解決方案的研究與發(fā)展，開發(fā)了一系列高水平的實驗室自動化儀器與軟件系統(tǒng)。

公司總部位于歐洲德國，在世界近 20個國家的主要城市設(shè)有分公司，目前在中國有兩家工廠，一家在杭州，一家在天津（建設(shè)中）。

北京公司為中國總部，成立于2001年，是德國公司在亞洲的全資子公司，負責亞洲區(qū)域的銷售、研發(fā)和技術(shù)服務(wù)等業(yè)務(wù)范圍。

目前已與國內(nèi)多家醫(yī)院的實驗室建立了長期合作關(guān)系，參與并承擔了多項專業(yè)課題研究，
逐歩形成了 "研究、學習、生產(chǎn)"相結(jié)合的技術(shù)模式，不斷提高企業(yè)的產(chǎn)品技術(shù)創(chuàng)新水平和市場競爭能力。