我們始終堅持“誠信迪沙、誠信迪沙藥品”的公司理念，向社會承諾永遠生產(chǎn)經(jīng)營優(yōu)質(zhì)藥品。
迪沙藥業(yè)集團位于山東威海經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)，始建于1993年底，2002年迪沙集團注冊成立。集團占地面積2300畝，下轄四大產(chǎn)業(yè)集團和20多個控股子公司，已建成西藥制劑、原料藥、中藥、獸藥、海洋生物新材料、高科技精細化工六大生產(chǎn)基地，成為產(chǎn)學(xué)研相結(jié)合，科工貿(mào)一體化的國家火炬計劃重點高新技術(shù)企業(yè)，中國醫(yī)藥行業(yè)百強企業(yè)。
集團以科技產(chǎn)品為核心競爭力，科研中心已被認定為“國家級企業(yè)技術(shù)中心”，建有12個科研院所、1個院士工作站、1個博士后工作站，專職研發(fā)人員300余名，其中，博士15名，碩士及高級職稱200余名，現(xiàn)已聘請院士2名、泰山學(xué)者1名、國家千人計劃等專家7名、國內(nèi)其他著名專家20余名，每年承擔(dān)省級以上創(chuàng)新計劃項目幾十項。已具備國家一類、二類、三類新藥自主研發(fā)能力，在研產(chǎn)品300多個，其中包括8個國家一類新藥，在審和臨床產(chǎn)品30個，每年上市15-20個新產(chǎn)品。抗癲癇國家一類氯桂丁胺已經(jīng)進入二期臨床階段。
集團擁有10萬平方米通過新版GMP認證的現(xiàn)代化制劑和原料藥車間及綜合配套設(shè)施，2011年全國首批、全省首家通過新版GMP認證。目前集團所有產(chǎn)品和車間均已通過了國家新版GMP認證，原料藥格列吡嗪已經(jīng)通過歐盟CEP認證，制劑車間已經(jīng)通過了歐盟認證專家的兩輪現(xiàn)場驗收。日本、韓國、澳大利亞的國際認證工作也在同步進行中。
迪沙藥業(yè)集團堅持以市場為龍頭，營銷模式科學(xué)，機制充滿活力。現(xiàn)已建成醫(yī)藥、原料藥兩大市場營銷網(wǎng)絡(luò)，與全國5000多家各級別的醫(yī)院和商業(yè)公司建立了正式業(yè)務(wù)關(guān)系，產(chǎn)品覆蓋全國90%以上的地區(qū)。
集團員工2000多人，其中65%以上具有大學(xué)以上學(xué)歷；集團以省級企業(yè)實訓(xùn)基地為依托建立了科學(xué)完善的縱橫培訓(xùn)體系；集團為員工提供了行業(yè)有競爭力的薪酬體系，按照國家和地區(qū)規(guī)定給予繳納各項保險和住房公積金；集團實施迪沙溫暖工程，包括過生日、賀生子、送殯葬、扶貧困、探病人、助上學(xué)、慶婚禮等制度；集團為員工提供宿舍、住房，并定期組織旅游、運動會、文藝晚會等團隊建設(shè)活動。