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  • 質(zhì)量經(jīng)理-電池

    25-30萬 | 宿遷市 | 大專 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    1. 主持質(zhì)量管理的全面工作,并對質(zhì)量管理的各項工作結(jié)果負(fù)責(zé);2. 組織建立質(zhì)量管理體系,不斷優(yōu)化質(zhì)量運作流程,確保質(zhì)量體系的有效運行;3. 規(guī)劃從進(jìn)料至成品出貨各階段質(zhì)量控制流程,持續(xù)改進(jìn)質(zhì)量控制模式與方法以滿足客戶需求;4. 參與先期質(zhì)量策劃...
  • 售后質(zhì)量經(jīng)理

    面議 | 上海市 | 本科 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職位信息1.對新品或產(chǎn)品設(shè)計變更進(jìn)行質(zhì)量審查,從交付和運維角度提出意見;2.對項目合同質(zhì)量部分條款進(jìn)行審核,根據(jù)客戶需求,結(jié)合國標(biāo)行標(biāo),制定項目交付質(zhì)量驗收標(biāo)準(zhǔn);3.協(xié)助交付部門制定運維和售后管理流程和制度,以及培訓(xùn)資料等;4.協(xié)助交付運維部門制定重大質(zhì)量事故和安全事故...
  • 研發(fā)質(zhì)量經(jīng)理

    面議 | 廣州市 | 本科 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    工作職責(zé):1. 結(jié)合公司的質(zhì)量體系和年度質(zhì)量目標(biāo),負(fù)責(zé)研發(fā)質(zhì)量體系的編制、發(fā)布和執(zhí)行;2. 負(fù)責(zé)研發(fā)質(zhì)量部的團(tuán)隊建設(shè)和管理,分解質(zhì)量任務(wù)并對結(jié)果負(fù)責(zé);3. 負(fù)責(zé)前期質(zhì)量的管理,結(jié)合產(chǎn)品開發(fā)按流程將質(zhì)量體系和評判規(guī)范細(xì)化,將質(zhì)量目標(biāo)細(xì)化到各個項目中的具體節(jié)點;4. 負(fù)責(zé)產(chǎn)...
  • 質(zhì)量經(jīng)理 相同職位

    面議 | 湘潭市 | 大專 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    任職要求1、大專或以上學(xué)歷。2、30~50。3、熟悉質(zhì)量管理工具、辦公軟件,熟悉質(zhì)量管理體系。4、三年以上鋰電池行業(yè)質(zhì)量管理相關(guān)工作經(jīng)驗。5、熟悉IS09001、GJB9001C、QCC。6、思維敏捷,邏輯性強,知識面廣泛。7、具有較強的溝通與協(xié)調(diào)能力,抗壓能力強。崗位...
  • 質(zhì)量經(jīng)理 相同職位

    10-15萬 | | 本科 | 5-10年

    發(fā)布于:2014-07-15 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    1、具有化學(xué)、有機合成、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大學(xué)本科以上學(xué)歷,中級以上(含中級)專業(yè)技術(shù)職稱(或執(zhí)業(yè)藥師資格),年齡30-45歲; 2、五年以上醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理經(jīng)驗,兩年以上質(zhì)量部經(jīng)理從業(yè)經(jīng)驗,至少具有1次組織領(lǐng)導(dǎo)GMP認(rèn)證的經(jīng)驗,有FDA、COS認(rèn)證經(jīng)驗優(yōu)先; ...
  • 質(zhì)量經(jīng)理 相同職位

    15-20萬 | | 本科 | 5-10年

    發(fā)布于:2014-07-08 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    1、性別不限;30歲-45歲;藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科或以上學(xué)歷;有執(zhí)業(yè)藥師資格或藥學(xué)相關(guān)中級以上專業(yè)技術(shù)職稱; 2、熟悉藥品生產(chǎn)和/或經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范,具有至少5年從事藥品生產(chǎn)/經(jīng)營和質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗,其中至少1年的藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗,接受過與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的專業(yè)知識培訓(xùn);...
  • 質(zhì)量經(jīng)理 相同職位

    10-15萬 | | 本科 | 5-10年

    發(fā)布于:2014-06-24 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    1、藥學(xué)、生物、化學(xué)、化工及相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷; 2、具有5年以上醫(yī)療類企業(yè)本崗位實際工作經(jīng)驗; 3、具備藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理所需專業(yè)知識,有自己的理解; 4、工作積極主動,具有高度的責(zé)任感和敬業(yè)精神,善于學(xué)習(xí)和總結(jié),有較強的自學(xué)能力和創(chuàng)新能力; 5、誠實守信、踏實上進(jìn),...
  • 質(zhì)量經(jīng)理 相同職位

    10-15萬 | | 本科 | 5-10年

    發(fā)布于:2014-06-12 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    1.動物醫(yī)學(xué)、動物檢疫、臨床或檢驗醫(yī)學(xué)、生物技術(shù)、食品安全、制藥或藥物化學(xué)相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷; 2. 五年以上醫(yī)療器械或體外診斷試劑相關(guān)行業(yè)從業(yè)經(jīng)驗,兩年以上管理工作經(jīng)驗; 3. 有醫(yī)學(xué)免疫類體外診斷試劑臨床試驗及產(chǎn)品報批經(jīng)驗,熟悉ISO9001/13485質(zhì)量管...
  • 質(zhì)量經(jīng)理 相同職位

    10-15萬 | | 碩士 | 5-10年

    發(fā)布于:2014-06-12 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    1、擁有藥學(xué)、生物化學(xué)、生物工程、發(fā)酵工程等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷,具備扎實的生物制品研究與學(xué)科理論知識; 2、有5年以上生物藥質(zhì)量管理工作經(jīng)驗,熟悉生物藥各項工作流程與操作; 3、熟悉生物制品質(zhì)量管理工作,熟悉生物制品GMP知識,并熟練應(yīng)用GMP對生產(chǎn)質(zhì)量進(jìn)行控...
  • 質(zhì)量經(jīng)理 相同職位

    10-30萬 | | 本科 | 5-10年

    發(fā)布于:2014-06-11 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    1、擁有藥學(xué)、生物化學(xué)、生物工程、發(fā)酵工程等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷,具備扎實的生物制品研究與學(xué)科理論知識; 2、有5年以上生物藥質(zhì)量管理工作經(jīng)驗,熟悉生物藥各項工作流程與操作; 3、熟悉生物制品質(zhì)量管理工作,熟悉生物制品GMP知識,并熟練應(yīng)用GMP對生產(chǎn)質(zhì)量進(jìn)行控...
  • 質(zhì)量經(jīng)理 相同職位

    10-15萬 | | 本科 | 10年以上

    發(fā)布于:2014-06-10 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    1、具有化學(xué)、有機合成、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大學(xué)本科以上學(xué)歷,中級以上(含中級)專業(yè)技術(shù)職稱(或執(zhí)業(yè)藥師資格),年齡30-45歲; 2、五年以上醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理經(jīng)驗,兩年以上質(zhì)量部經(jīng)理從業(yè)經(jīng)驗,至少具有1次組織領(lǐng)導(dǎo)GMP認(rèn)證的經(jīng)驗,有FDA、COS認(rèn)證經(jīng)驗優(yōu)先; ...
  • 質(zhì)量經(jīng)理 相同職位

    10-20萬 | | 本科 | 5-10年

    發(fā)布于:2014-06-06 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    1.動物醫(yī)學(xué)、動物檢疫、臨床或檢驗醫(yī)學(xué)、生物技術(shù)、食品安全、制藥或藥物化學(xué)相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷; 2.五年以上上醫(yī)療器械或體外診斷試劑相關(guān)行業(yè)從業(yè)經(jīng)驗,兩年以上管理工作經(jīng)驗; 3.有醫(yī)學(xué)免疫類體外診斷試劑臨床試驗及產(chǎn)品報批經(jīng)驗,熟悉ISO9001/13485質(zhì)量管理...
  • 質(zhì)量經(jīng)理 相同職位

    10-20萬 | | 本科 | 5-10年

    發(fā)布于:2014-06-06 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    1、5年以上藥品生產(chǎn)企業(yè)管理工作經(jīng)驗,3年以上QA管理經(jīng)驗,1年以上驗證工作經(jīng)驗 2、有凍干粉針劑,小容量注射劑,中藥提取生產(chǎn)質(zhì)量管理經(jīng)驗,有2010版GMP認(rèn)證經(jīng)驗 3、精通GMP質(zhì)量認(rèn)證體系,質(zhì)量管理知識
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