崗位職責(zé)1、參與公司GMP質(zhì)量管理體系的升級與管理工作，對GMP管理，文件執(zhí)行情況及時監(jiān)督、檢查、指導(dǎo)；2、負(fù)責(zé)原輔料、包裝材料的審核放行工作；評價批生產(chǎn)及包裝記錄、檢驗(yàn)記錄，負(fù)責(zé)產(chǎn)品放行的審核工作；3、生產(chǎn)過程的監(jiān)控及質(zhì)量管理，保證各項(xiàng)操作的關(guān)鍵點(diǎn)在可控制的范圍內(nèi)，保證生產(chǎn)過程符合要求，在生產(chǎn)過程中發(fā)現(xiàn)問題并尋求改進(jìn)；4、全面負(fù)責(zé)落實(shí)接受各項(xiàng)認(rèn)證、客戶審計(jì)的相關(guān)工作；承擔(dān)對供應(yīng)商的質(zhì)量審計(jì)、用戶信息處理與產(chǎn)品穩(wěn)定性評價；5、負(fù)責(zé)公司驗(yàn)證和確認(rèn)工作，質(zhì)量統(tǒng)計(jì)、偏差變更、產(chǎn)品質(zhì)量回顧、風(fēng)險(xiǎn)評估等的管理；6、負(fù)責(zé)質(zhì)量相關(guān)文件的起草和修訂；負(fù)責(zé)管理偏差、變更、糾正預(yù)防措施；7、負(fù)責(zé)對GMP相關(guān)內(nèi)容等的培訓(xùn)。崗位要求：1、藥學(xué).制藥工程相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；2、至少5年以上制藥公司或者醫(yī)療器械工作經(jīng)驗(yàn)，3年以上同崗位工作經(jīng)驗(yàn)；3、熟悉GMP及相關(guān)管理體系且熟練應(yīng)用GMP對產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行控制；4、較強(qiáng)的問題解決能力和數(shù)據(jù)分析能力，能夠快速識別并解決復(fù)雜的質(zhì)量問題。5、具有一定的文字功底，有良好的溝通協(xié)調(diào)能力.敏銳的思考和分析能力。

智峪生科由國內(nèi)優(yōu)秀的蛋白結(jié)構(gòu)預(yù)測與蛋白結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)的團(tuán)隊(duì)發(fā)起，以高精度蛋白結(jié)構(gòu)預(yù)測為階段目標(biāo)。借助蛋白理論+數(shù)據(jù)+AI+實(shí)驗(yàn)為輔助手段，致力于將高精度蛋白結(jié)構(gòu)預(yù)測/設(shè)計(jì)應(yīng)用于靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)、藥物設(shè)計(jì)、酶工程、生物合成催化等應(yīng)用領(lǐng)域，為整個生命科學(xué)帶來一場看得見的革命。 目前，智峪生科已經(jīng)打造了功能強(qiáng)大的蛋白結(jié)構(gòu)預(yù)測與設(shè)計(jì)以及相關(guān)應(yīng)用的服務(wù)平臺，包含單條序列蛋白結(jié)構(gòu)預(yù)測、多序列蛋白復(fù)合物結(jié)構(gòu)預(yù)測、蛋白-配體結(jié)合能預(yù)測、蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)與序列設(shè)計(jì)、蛋白復(fù)合物相互作用設(shè)計(jì)、蛋白質(zhì)穩(wěn)定性改造等服務(wù)。 智峪生科邀請到了行業(yè)內(nèi)知名專家擔(dān)任學(xué)術(shù)顧問，創(chuàng)業(yè)團(tuán)隊(duì)成員來自國內(nèi)外知名互聯(lián)網(wǎng)企業(yè)、創(chuàng)新藥藥企、知名高校的生命科學(xué)與計(jì)算科學(xué)部門，以及大型研究機(jī)構(gòu)。智峪生科的團(tuán)隊(duì)將從不同角度來整合計(jì)算、合成、與設(shè)計(jì)，并致力于推動蛋白結(jié)構(gòu)技術(shù)的商業(yè)化應(yīng)用。 讓我們通過計(jì)算理解生命、通過合成改進(jìn)生命、通過設(shè)計(jì)重構(gòu)生命；治愈世界，合力可勝。