職責描述：
1參與研發(fā)計劃，進行設(shè)計規(guī)格及概要設(shè)計，參與制定項目計劃；
2 提供相應(yīng)法規(guī)和標準，協(xié)助完成注冊產(chǎn)品技術(shù)要求；
3 辦理及跟進產(chǎn)品的注冊檢驗事宜；
4 組織產(chǎn)品注冊申報資料的撰寫、整理、審核，依據(jù)法定程序辦理注冊申報；
5 就產(chǎn)品注冊事務(wù)與SFDA及FDA等各國主管部門咨詢與溝通，確保注冊申報審評和審批的順利進行；
6 根據(jù)公司及產(chǎn)品的變化，及時申請對原有注冊證變更或重新注冊，使之符合國家相關(guān)法規(guī)；
7 根據(jù)市場的需要，辦理產(chǎn)品銷售證明等；
8 根據(jù)公司注冊要求，提交GMP審核；
9 關(guān)注醫(yī)療器械法規(guī)及監(jiān)管動態(tài)，收集行業(yè)相關(guān)信息，提供產(chǎn)品生命周期所需的法規(guī)與標準，維護產(chǎn)品的合法性；
10 根據(jù)上年度的產(chǎn)品生產(chǎn)及銷售信息，組織產(chǎn)品風險管理年度評價；
11 根據(jù)產(chǎn)品注冊信息，對產(chǎn)品標簽法規(guī)符合性進行確認與維護；
12 處理所在研發(fā)項目組中與產(chǎn)品注冊有關(guān)的其他事宜；
13 根據(jù)公司戰(zhàn)略目標和部門業(yè)務(wù)規(guī)劃，制定并實施個人能力提升規(guī)劃，保證業(yè)務(wù)能力和綜合素質(zhì)的持續(xù)提高。
任職要求：
1本科以上學歷， 醫(yī)學類、生物類、材料類、藥品、醫(yī)療器械類等相關(guān)專業(yè)；
2兩年或以上三類醫(yī)療器械注冊經(jīng)驗；
3熟悉醫(yī)療器械方面的法律、法規(guī)以及標準，熟悉向國家和藥監(jiān)部門注冊申報的流程；
4具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力、團隊協(xié)作精神及高效的學習能力；
5較強的責任心，認真、細致的工作態(tài)度；
6有臨床項目經(jīng)驗者優(yōu)先考慮；
7有突出技能者，可適當放寬要求。

卡地美得醫(yī)療科技有限公司是中國新銳醫(yī)療生物投資基金公司德誠資本領(lǐng)銜投資的心血管醫(yī)療器械公司，公司于2015年9月9日成立。公司致力于成為心血管醫(yī)療器械領(lǐng)先的創(chuàng)新型公司，同全球醫(yī)生，患者及研究機構(gòu)共同合作及努力，為全世界患者尤其中國患者提供安全有效，質(zhì)量優(yōu)良，價格合理的醫(yī)療器械。公司自成立以來，已匯聚在心血管醫(yī)療器械行業(yè)市場，銷售，制造及研發(fā)領(lǐng)域經(jīng)驗豐富的團隊管理及專業(yè)人員，加速產(chǎn)品從美國技術(shù)引進中國，落地及自主研發(fā)，盡快為中國患者提供更多可供選擇的優(yōu)良醫(yī)療器械產(chǎn)品。
其全資子公司北京市普惠生物醫(yī)學工程有限公司是中國首家能夠自主生產(chǎn)人工生物心臟瓣膜、體外循環(huán)管道、心肌停跳液灌注器的企業(yè)，專門從事與心血管疾病外科治療相關(guān)產(chǎn)品的設(shè)計、研發(fā)、制造與技術(shù)服務(wù)，是經(jīng)北京市科委認定的高新技術(shù)企業(yè)，并經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準的三類醫(yī)療器械生產(chǎn)和經(jīng)營企業(yè)。
北京市普惠生物醫(yī)學工程有限公司以中國醫(yī)學科學院阜外心血管病醫(yī)院為依托，集全國著名心外科專家新的科研成果精華，不斷汲取中外心外科高科技信息，充分利用本公司的優(yōu)勢，生產(chǎn)出了全國第一枚（個）人工生物心臟瓣膜、體外循環(huán)管道、心肌停跳液灌注器，今后還準備開發(fā)人工機械瓣膜、人工生物帶瓣膜血管、牛心包補片、人工瓣環(huán)等新產(chǎn)品，為我國的人類健康事業(yè)做出新的貢獻。本公司將遵循“質(zhì)量與心相連”的質(zhì)量方針，堅持始終將產(chǎn)品質(zhì)量放在第一位，站在生物醫(yī)學工程的前沿，嚴守國家法律、法規(guī)，以顧客需求為關(guān)注焦點，用普惠人對生命的關(guān)愛和對產(chǎn)品質(zhì)量的無限追求，穩(wěn)定地向市場提供精品，為人類健康事業(yè)不懈努力，不懈追求。