任職要求：從事體外診斷試劑的質量管理人員中，應當有1人為主管檢驗師，相關專業大學以上學歷并從事檢驗相關工作3年以上工作經歷。
崗位職責：
1進行以下醫療器械質量管理工作，發現問題提出改善措施并指導實施；
2負責首營企業和首營品種的質量審核。
3根據掌握的質量信息和本公司進貨評審的資料，參與醫療器械購進計劃的編制。
4收集醫療器械質量信息，準確、及時地傳遞與反饋，并對收集的各種質量信息進行分析和處理。
5監督、檢查和指導醫療器械購進、驗收、養護、保管、銷售、運輸等過程中的質量管理工作，對存在或反饋的質量問題或疑問應及時予以處理。
6負責醫療器械質量的咨詢、查詢、投訴和質量事故的調查、處理及報告。
7負責質量不合格醫療器械的審核，對不合格醫療器械的處理過程實施監督。
8收集醫療器械質量標準，建立醫療器械質量檔案。
9分析和評價供貨單位的質量保證能力和醫療器械質量情況，提出暫停購進的建議報本部門負責人。
10.配合人事教育部開展質量方面的技能培訓、繼續教育等工作。
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陜西醫藥控股集團派昂醫療器械有限公司成立于2014年，是經陜西省藥監局批準的二、三類醫療器械經營企業，為陜西醫藥控股集團（陜西省大型國有醫藥企業）旗下的專注經營醫療器械的公司，主要代理國際、國內知名品牌醫用耗材及設備，為客戶提供專業的服務。
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