山東亨利醫(yī)藥科技有限責(zé)任公司是一家致力于國(guó)際化創(chuàng)新藥物研發(fā)的公司，于2011年在中國(guó)濟(jì)南成立，注冊(cè)資本3003萬(wàn)美元，法定代表人為HUANG ZHENHUA，出資方式全部為貨幣資金。
亨利醫(yī)藥以“臨床未滿足的需求”為新藥的出發(fā)點(diǎn)，專注于包括炎癥和自身免疫性疾病、器官保護(hù)以及多重耐藥細(xì)菌感染為主的三個(gè)治療領(lǐng)域。所有在研項(xiàng)目均為全球首創(chuàng)新藥，具有全球自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)；并率先在美國(guó)進(jìn)行臨床開發(fā)，目前在中國(guó)CFDA和美國(guó)FDA申報(bào)了3個(gè)1類新藥，進(jìn)展快的項(xiàng)目已在美國(guó)進(jìn)入II期臨床試驗(yàn)。
公司經(jīng)過(guò)多年積累建立了三個(gè)技術(shù)平臺(tái)：即化合物庫(kù)、菌種庫(kù)以及藥理實(shí)驗(yàn)技術(shù)平臺(tái)，化合物庫(kù)是得到具有獨(dú)特臨床特點(diǎn)新藥的分子基礎(chǔ)，菌種庫(kù)是找到治療臨床無(wú)藥可用的多重耐藥菌的生物基礎(chǔ)，藥理實(shí)驗(yàn)技術(shù)平臺(tái)是篩選獨(dú)有臨床特點(diǎn)藥物的生物基礎(chǔ)。三個(gè)技術(shù)平臺(tái)可以充分支持全球首創(chuàng)新藥（First-in-class）的國(guó)際化研究和開發(fā)。
為了便于公司項(xiàng)目在國(guó)外的臨床試驗(yàn)順利開展，亨利公司于2014年在美國(guó)投資成立分公司，美國(guó)公司位于美國(guó)新澤西的普林斯頓，有資深的后期臨床開發(fā)以及注冊(cè)團(tuán)隊(duì)，負(fù)責(zé)公司新藥在美國(guó)的臨床開發(fā)以及注冊(cè)工作，并且在治療領(lǐng)域有全球頂級(jí)的專家團(tuán)隊(duì)共同參與，一起解決全球臨床未滿足需求。
亨利醫(yī)藥是第一個(gè)獲得美國(guó)FDA快速審批(Fast Track)認(rèn)證的中國(guó)大陸公司。
亨利醫(yī)藥是第一個(gè)入圍美國(guó)生物醫(yī)學(xué)高級(jí)研究及發(fā)展管理局(BARDA)資助資格的中國(guó)公司。
中國(guó)創(chuàng)造，惠于人類！